Las pruebas de screening se basan en la realización de estudios que no tengan riesgos elevados para las pacientes y que nos sirvan para detectar a la población con un riesgo elevado de padecer una determinada patología fetal. Al mismo tiempo, evitan la realización de pruebas invasivas innecesarias, desapareciendo así el riesgo que conllevan.

En nuestra Unidad realizamos tanto screening de I^er como de 2º trimestre. Ambos se basan en el estudio de marcadores bioquímicos y ecográficos conjugados mediante programa informático con datos personalizados de las gestantes, obteniendo de la combinación de todo ello, la evaluación del riesgo real del "bebé" de padecer una alteración cromosómica. La sensibilidad de estas pruebas pueden llegar a alcanzar, como seria el caso del screening combinado secuencial del I^er trimestre, de hasta un 95%.

Se basa en la realización de pruebas que invaden el medio fetal mediante las cuales obtenemos distintos materiales fetales que nos sirven para realizar diversos estudios de posibles alteraciones cromosómicas y genéticas fetales. En nuestra Unidad realizamos:
-Biopsia Corial
-Amniocentesis
-Cordocentesis

Se trata de cualquiera de las ecografías que podemos realizar a lo largo del embarazo para detectar malformaciones fetales. En condiciones de normalidad suele realizarse entre la semana 19 y la 22, aunque como hemos dicho podría realizarse en cualquier momento de la gestación si existiera la sospecha de algún problema para el bebé.

Es la aplicación de la tecnología doppler (pulsado y color) a la realización de una ecografía gestacional. Mediante la aplicación de dicho formato podemos observar imágenes de flujo sanguíneo del bebé, así como sonidos de dichos flujos, etc.

La aplicación de las nuevas tecnologías informáticas y digitales, a la ecografía, nos permiten obtener imágenes ecografías en 3 dimensiones tanto fijas como en tiempo real. Este tipo de imágenes ofrecen la posibilidad de una mejor visualización del bebé sobre todo para los no entendidos en estas técnicas.